Medical Director, Clinical Sciences

Are you ready to make a meaningful impact on clinical development programs in Japan? At Regeneron, we are seeking a dedicated Medical Director, Clinical Sciences, to join our dynamic team. In this pivotal role, you will collaborate closely with the Japan Clinical Development Lead (J-CDL) to advance scientific and clinical aspects of our programs. From contributing to global clinical teams to supporting regulatory filings, your expertise will drive innovation and deliver results that matter.

Join us in shaping the future of clinical development, where your skills and insights will play a vital role in transforming lives.

A Typical Day:

As the Medical Director, Clinical Sciences, your day will be filled with impactful activities, such as:

• Supporting the clinical components of assigned clinical development programs (CDPs) in Japan.
• Providing clinical and scientific input for regulatory documents, including J-NDA/J-CTD submissions.
• Contributing to the development and adaptation of clinical trial protocols and related documentation for Japan-specific needs.
• Collaborating with cross-functional teams to ensure clinical feasibility and address local medical needs in global studies.
• Participating in investigator meetings, site initiation visits, and vendor kick-off meetings to drive study execution.
• Offering medical/scientific input to resolve issues during study conduct and execution.
• Staying current on scientific advancements in therapeutic areas and representing the company at national and international conferences.
• Building and maintaining relationships with key opinion leaders (KOLs) and investigator sites.

This Role May Be For You If:

• You have a strong understanding of the drug development process, clinical trial design, and good clinical practice (GCP).
• You excel in both Japanese and English, with business-level proficiency in English communication.
• You enjoy collaborating across cross-functional teams, bringing diplomacy and influence to your interactions.
• You are detail-oriented and possess exceptional analytical and problem-solving skills.
• You thrive in dynamic environments and are adept at managing regulatory interactions effectively.
• You value diversity, different perspectives, and are committed to fostering inclusive teamwork.

To Be Considered:

We are looking for candidates with the following qualifications:

• Required: MD or MD/PhD with at least 5 years of pharmaceutical industry experience, including 3 years of clinical development experience.
• Expertise in regulatory filings and clinical document preparation, particularly CTN and J-NDA/J-CTD submissions.
• Proven ability in protocol design, clinical data review, and familiarity with medical monitoring activities.
• Strong knowledge of Phase I–III clinical trial design and objectives.
• Preferred: Experience with clinical feasibility assessments and Japan-specific enrollment considerations.

私たちの企業理念であるRegeneron Way。私たちが目指す理想へと続くこの道を私たちと共に歩む、その第一歩を踏み出してみませんか？ご興味をお持ちいただけましたら、ぜひともご応募ください。私たちは、インクルーシブな文化を持つ職場づくりに取り組んでいます。Regeneronは、応募者、従業員の皆様に平等な機会を提供する企業 （いわゆる Equal Opportunity Employer ）であり、応募者の皆様は選考過程において、人種、肌の色、宗教または信条（またはその有無）、性別、性的指向、ジェンダー・アイデンティティまたはジェンダー表現、性別再割当、婚姻状況または法的に承認されたパートナーシップ関係 （いわゆるシビル・パートナーシップ）の有無、個人の法的な地位、妊娠または育児に関する状況、年齢、障がい、国籍、市民権の状態、出身民族または出身国、トラベラー・コミュニティへの所属、家族構成、遺伝情報、軍歴または退役軍人であること、および適用法令による保護の対象となるその他の特性に由来する差別を受けることはありません。なお、応募者の方で、障がいや慢性疾患をお持ちの皆様には、募集・選考過程において、社会通念上適切な合理的配慮を必要に応じて提供させていただきます。

当社は、事業を展開するすべての国において、必要に応じて各職種の給与レンジを開示しております。最終的なオファーは、勤務国、具体的な職位レベル、ならびにご経験・スキルに基づき、該当するレンジ内で決定させていただきます。一部の国では、団体交渉協約（CBA）が適用され、これにより報酬や福利厚生が何らかの影響をこうむる場合がございます。またRegeneronは、あらゆる側面から皆様をサポートすべく、魅力的な福利厚生、トータル・リワード・パッケージをご提供いたしております。年次ボーナス等のインセンティブ・プラン、株式報酬、年金または退職給付、401(k) への会社拠出、健康およびウェルネス・プログラム、フィットネス・センター、保険給付（医療、歯科、視力、生命保険、障がい保険など）、有給休暇、家族支援給付などをご用意させていただいております。（なお、提供される内容は国や職種等により異なりますのでご了承ください。）米国における Regeneron の福利厚生に関する詳細につきましては、https://careers.regeneron.com/en/working-at-regeneron/total-rewards/ をご参照ください。その他の地域に関する詳細情報につきましては、選考過程におきましてご提供させていただきます。ご不明点等ございましたら、担当のリクルーターまでお問い合わせください。

Regeneron では、従業員が同じ職場で一緒に働いてこそ最高の成果を出すことができると考えております。そのため、多くの職種ではオフィス等指定の職場にご出勤いただいたうえで職務に従事していただく、いわゆるオンサイトでの勤務が求められております。皆様ご自身の職種および勤務地に対応したオンサイト勤務に関する要件につきましては、担当のリクルーターおよび採用担当マネージャーまでお問い合わせください。

採用プロセスの一環といたしまして、バックグラウンド・チェックを実施する場合がございます。本チェックは雇用開始前に、本人確認、就労資格、学歴などの必要な情報を確認することを目的としており、該当する国の法令に従って実施されます。なにとぞご理解、ご協力のほどお願い申し上げます。

カナダでの募集職種について：本求人は既存のポジションに関するものです。