Il Regeneron Genetics Center® (RGC®) trasforma i dati umani su scala senza pari in informazioni validate che accelerano le decisioni dal target alla sperimentazione e un'assistenza più proattiva. Combinando dati molecolari con informazioni sanitarie anonimizzate, RGC scopre elementi biologici che orientano prevenzione e trattamento delle patologie.
«L'RGC applica le tecnologie di sequenziamento e analisi più avanzate per sfruttare il potenziale della genetica umana e creare nuovi farmaci in grado di cambiare le regole del gioco.»
— Aris Baras, Medico
Senior Vice President, responsabile del Regeneron Genetics Center, co-responsabile di Regeneron Genetic Medicines
Ossessionati dalla scienza, ispirati dalle persone.
250+
pubblicazioni scientifiche basate sui dati dell'RGC
3M+
di esomi sequenziati, e il numero continua a crescere
350K+
proteomi sequenziati, e il numero continua a crescere
950K+
persone di popolazioni sottorappresentate sequenziate
25+
nuovi bersagli genetici scoperti
50+
nuove scoperte su varianti genetiche protettive
La nostra ricerca copre un'ampia gamma di malattie, ciascuna seguita da team dedicati che applicano la genetica umana per scoprire nuovi bersagli terapeutici e nuove opportunità di trattamento.
Concentrandosi sulla genomica e sull'analisi dei dati sanitari per identificare e accelerare i bersagli terapeutici, questo team attinge alle ampie risorse di genetica umana dell'RGC.
Con l’obiettivo di ottenere svolte immunoterapeutiche che prevengano o attenuino l’insorgenza, la progressione e la gravità delle malattie a base immunitaria, il nostro team sfrutta l’esperienza scientifica e clinica di Regeneron per accelerare le scoperte sui determinanti genetici, molecolari e cellulari di queste patologie, dove il bisogno medico è più urgente.
Portiamo avanti iniziative genomiche interdisciplinari e innovative sulle malattie del sistema nervoso e dell'occhio, per approfondire la comprensione della biologia, individuare nuovi bersagli terapeutici e sostenere i progetti già in corso in Regeneron.
Sfruttando il sequenziamento del genoma germinale, il profilo delle mutazioni somatiche e tecnologie genomiche funzionali innovative, puntiamo a identificare le varianti genetiche associate a differenze nel rischio di predisposizione al cancro e nei risultati terapeutici.
Scopri di più sulla nostra cultura, cerca tra le posizioni aperte ed esplora le sedi in tutto il mondo in cui i team di Regeneron fanno progredire la scienza e portano i farmaci ai pazienti.
Scopri di più sulle persone, i valori e la cultura che plasmano il nostro modo di lavorare.
Scopri le posizioni aperte e trova dove le tue competenze possono fare la differenza.
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