El Regeneron Genetics Center® (RGC®) transforma datos humanos a una escala sin precedentes en conocimientos validados que aceleran las decisiones de la diana al ensayo clínico y ayudan a avanzar hacia una atención más proactiva. Al combinar datos moleculares, como ADN y proteínas, con información de salud anonimizada, descubre hallazgos que pueden orientar la prevención y el tratamiento.
«El RGC aplica las tecnologías de secuenciación y análisis más avanzadas para aprovechar el poder de la genética humana y crear nuevos medicamentos capaces de cambiarlo todo».
— Aris Baras, Médico
Vicepresidente Sénior, Director del Regeneron Genetics Center, Codirector de Regeneron Genetic Medicines
Obsesionados con la ciencia, inspirados por las personas.
250+
publicaciones científicas basadas en datos del RGC
3M+
exomas secuenciados, y sigue aumentando
350K+
proteomas secuenciados, y sigue aumentando
950K+
personas de poblaciones subrepresentadas secuenciadas
25+
nuevas dianas genéticas descubiertas
50+
nuevos descubrimientos de variantes genéticas protectoras
Nuestra investigación abarca una amplia gama de enfermedades, cada una de las cuales con equipos especializados en aplicar la genética humana para descubrir nuevas dianas farmacológicas y oportunidades de tratamiento.
Centrado en la genómica y el análisis de datos de salud para identificar y acelerar dianas terapéuticas, este equipo aprovecha los recursos de genética humana a gran escala del RGC.
Con el objetivo de lograr avances inmunoterapéuticos que prevengan o mitiguen el desarrollo, la progresión y la gravedad de las enfermedades de origen inmunitario, nuestro equipo aprovecha la experiencia científica y clínica de Regeneron para impulsar descubrimientos sobre sus determinantes genéticos, moleculares y celulares, donde la necesidad médica es mayor.
Impulsamos iniciativas genómicas interdisciplinarias e innovadoras en enfermedades del sistema nervioso y del ojo, con el fin de profundizar en la comprensión de la biología, identificar nuevas dianas terapéuticas y apoyar los proyectos ya en marcha en Regeneron.
Aprovechando la secuenciación del genoma germinal, el perfil de mutaciones somáticas y tecnologías genómicas funcionales innovadoras, buscamos identificar variantes genéticas asociadas a diferencias en el riesgo de predisposición al cáncer y en los resultados terapéuticos.
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