Das Regeneron Genetics Center® (RGC®) wandelt menschliche Daten in unübertroffenem Umfang in validierte Erkenntnisse um, die klinische Entscheidungen beschleunigen und proaktivere Versorgung fördern. Durch Verknüpfung molekularer Daten aus DNA, Proteinen und mehr mit anonymisierten Gesundheitsdaten gewinnt das RGC Erkenntnisse, die Präventions- und Behandlungsansätze prägen können.
„RGC nutzt die besten und modernsten Technologien in den Bereichen Sequenzierung und Analytik, um das Potenzial der Humangenetik zu erschließen und bahnbrechende neue Medikamente zu entwickeln.“
— Dr. Aris Baras
Senior Vice President, Leiter des Regeneron Genetics Center, Co-Leiter von Regeneron Genetic Medicines
Von der Wissenschaft fasziniert, vom Menschen inspiriert.
250+
Auf RGC-Daten basierende Publikationen
3M+
Sequenzierte Exome und es werden immer mehr
350K+
Sequenzierte Proteome und es werden immer mehr
950K+
Sequenzierte Personen aus unterrepräsentierten Gruppen
25+
neu entdeckte genetische Ziele
50+
Neuartige schützende genetische Entdeckungen
Unsere Forschung befasst sich mit einem breiten Spektrum an Krankheiten. Dabei setzen jeweils spezialisierte Teams die Humangenetik ein, um neue Wirkstoffziele und Behandlungsmöglichkeiten zu identifizieren.
Das Team konzentriert sich auf Genomik und Health-Data-Mining, um therapeutische Ziele zu identifizieren und schneller voranzubringen, und greift dazu auf die enormen humangenetischen Ressourcen von RGC zurück.
Unser Ziel: immuntherapeutische Durchbrüche, die Entstehung, Verlauf und Belastung immunvermittelter Erkrankungen verhindern oder verringern. Wir bündeln Regenerons wissenschaftliche und klinische Expertise, um genetische, molekulare und zelluläre Ursachen von Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu erforschen und in neue Therapieansätze zu übersetzen.
Wir treiben interdisziplinäre, innovative Genomikinitiativen bei Erkrankungen des Nervensystems und der Augen voran, um unser biologisches Wissen zu vertiefen, neuartige Ziele für Therapien zu entdecken und laufende Arbeiten bei Regeneron zu unterstützen.
Durch die Nutzung der Genomsequenzierung der Keimbahn, der Profilerstellung für somatische Mutationen und innovativer funktioneller Genomtechnologien wollen wir genetische Varianten identifizieren, die mit einem differenzierten Risiko für eine Veranlagung für Krebserkrankungen und mit therapeutischen Ergebnissen zusammenhängen.
Erfahren Sie mehr über unsere Unternehmenskultur, suchen Sie nach offenen Stellen und entdecken Sie Standorte auf der ganzen Welt, an denen Regeneron-Teams die Wissenschaft voranbringen und Medikamente für Patienten bereitstellen.
Erfahren Sie mehr über die Menschen, Werte und die Kultur, die unsere Arbeitsweise prägen.
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